Propiedades de los biomateriales

Generalidades

MASA, PESO Y VOLUMEN.

La MASA es una propiedad característica de los cuerpos: Es la cantidad de materia.

  • No depende de la intensidad del campo gravitatorio, ni de su posición en el espacio.
  • La unidad principal es el kilogramo (kg) que es, por tanto, una unidad de masa, no de peso. La masa es la cantidad de átomos y el peso es la fuerza que ejerce la gravedad sobre la materia.
  • También denominada “masa inercial”.
  • La unidad del peso son los Newton.

El PESO es cuanto la gravedad actúa sobre esa masa, cuanto tira de ella. Es la medida de la fuerza que ejerce la gravedad sobre la masa de un cuerpo.

  • Depende de: la intensidad del campo gravitatorio, de la posición relativa de los cuerpos y de la masa de los mismos.
  • La unidad principal es el Newton (N).
  • También denominada masa gravitacional.

El VOLUMEN es el espacio ocupado por un cuerpo.

La DENSIDAD:

Absoluta o densidad normal (o real) es la masa por unidad de volumen (M/V). Unidades kg/m3. Es una propiedad característica ya que permite identificar distintas sustancias. Por ejemplo: el rubidio tiene una densidad característica y el cesio otra, porque en la misma cantidad de volumen la cantidad de materia no es la misma y por eso son elementos diferentes.

La densidad relativa o aparente es la relación entre la densidad real de una sustancia y la de otra sustancia de referencia. Ésta es adimensional.

Como referencia se utiliza el agua líquida a presión 1 atm y a 4º C de temperatura, esa es la densidad 1, si algo es más denso que eso, su densidad relativa será mayor (por ejemplo 3). En esas condiciones la densidad absoluta del agua es de 1000 kg/m3, es decir, 1 kg/L.

TAMAÑO Y FORMA DE LAS COSAS.

Granulometría:

  • Distribución de los tamaños de las partículas de un agregado tal como se determina por análisis de tamices (mesh)
  • Entre décimas de mm y nanómetros

La morfología de las partículas es muy importante. Pueden ser:

  • Irregular
  • Esférica
  • Poliédricas

*Los materiales no se van a comportar igual si tienen una de estas formas u otra.

La granulometría tiene influencia sobre:

  • El sintetizado: Porosidad de la porcelana.
  • El espesor de la película de cemento. Si el cemento que está entre la funda y el diente tiene unas partículas muy gruesas no va a permitir que entre la funda, por lo que el tamaño de estas partículas tiene mucha importancia.
  • Características de superficie y comportamiento mecánico de las resinas compuestas. Hay partículas muy grandes que no puedo pulir porque son muy duros y si lo pulo salta, si las partículas son pequeñas es más fácil de pulir. Por ejemplo en un parking moderno el suelo es más liso porque la partícula es fina y se puede pulir y en uno viejo hay partículas más grandes que no se pueden pulir y el suelo, por tanto, es más áspero.
  • Velocidad de las reacciones: va a haber más superficie de contacto si las partículas son pequeñas que si son grandes.

La POROSIDAD es una medida de los espacios vacíos dentro de un sólido. Se mide en porcentajes. La porosidad modifica la densidad.

¿Los poros de dónde vienen?

Hay poros que son espacios vacíos, que se producen:

  • Por el hombre, cuando los manipulas (mezclas una sustancia con otra).
  • En una fábrica (también se mezclan cosas y no es todo perfecto, se introducen porosidades pero no tan groseras como las del hombre, pero estar están porque son inevitables).

Porosidad estructural:

  • Defectos de unión al relleno, cuando tú rellenas algo como un defecto de la matriz, eso puede actuar como un poro porque no hay continuidad en la matriz.
  • Reacciones químicas imperfectas: inhomogeneidades del material. En una reacción cuando lo mezclas no es toda homogénea, sino que en una zona hay más B que A, en otra zona más A que B, en otra hay poros… . Dentro de una masa que pensamos que es homogénea hay zonas imperfectas que a veces se comportan como porosidades (son zonas débiles claramente).

NOTA*: La materia es SIEMPRE imperfecta, puede haber hasta poros dentro de los poros.

Benoit Mandelbrot, descubrió los fractales: que son dibujos, imágenes o soluciones geométricas a formas hiper sencillas. Si haces ampliaciones en cualquier zona de esas formas tiene otra estructura y eso ocurre hasta el infinito. Son algoritmos muy sencillos con los que se puede explicar cosas muy complejas.

LA COMPACIDAD

  • Es la relación entre el volumen real (Vr) que es el que tiene la materia que hay en el cuerpo y el aparente (Va) es el que parece que tiene. Es (siempre Vr<Va).
  • El volumen aparente es mayor porque a simple vista no se pueden observar los vacíos.
  • Un material es más compacto (mayor compacidad) cuanta menor porosidad exista en su interior.
  • Un ejemplo de compacidad muy baja es una esponja y uno de muy alta un diamante (pocos poros).

Propiedades mecánicas

Tensión-deformación

  • Tensión mecánica o estrés: Valor de la distribución de fuerzas por unidad de área en el entorno de un punto material dentro de un cuerpo material. Siempre se representa con la letra sigma.
  • En caso de tensión uniaxial y uniforme:

F: fuerza (N)
A: sección (área) (mm2)
Sigma: estrés (Pa)
Sigma es igual a F/A

La deformación en términos de ingeniería es dividir el cambio entre la longitud inicial. La deformación en este caso es cuánto has cambiado respecto a cómo empezaste.

Cuando yo quiero comparar deformaciones de cosas de distinta longitud, una corta y otra larga por ejemplo, la larga va a parecer que se va a largar más pero eso no es exactamente así porque para poder comparar una deformación con otra tengo que valorar la longitud inicial, es decir, de donde partimos. Si no valoro esto va a parecer que un material es más resistente que el otro porque se alarga menos a “simple vista” y no es así.

Para poder comparar entre objetos diferentes yo lo refiero siempre a la longitud inicial, el cambio en longitud respecto a la inicial. Esto en ingeniería se llama DEFORMACIÓN: El cambio en longitud, partido de la longitud inicial. Unidades ninguna!!!

Unidades: No tiene unidades, ya que la deformación en términos de ingeniería es adimensional porque es una relación!!!
A esa deformación se le llama “strain” y se representa con la letra epsilon.

Esa deformación puede ser:

Elástica o no permanenete. Se recupera la longitud original al cesar la carga. Como una goma de pelo.
Plástica o permanente. Hay un cambio permanente en la forma. Por ejemplo la plastilina. Podrá recuperarse un poco o no, pero no vuelve al estado inicial.

OJO: ES LA CANTIDAD DE DEFORMACIÓN (o Strain) REFERIDA A LA DIMENSIÓN INICIAL. Relación entre el cambio de longitud con la inicial. ADIMENSIONAL.

Los estreses que nosotros podemos aplicar a los objetos pueden ser de diferente tipo:

FUERZA- TIPOS DE CARGAS.

  • Compresión: fuerza que trata de empequeñecer un cuerpo.
  • Tracción: estiramiento del cuerpo.
  • Cizalla: ej: tijeras porque las fuerzas que se hacen están en diferente plano.
  • Rotación: retorcer el cuerpo, toalla para sacarle el agua.
  • Flexión: cuando presionas entre dos puntos.

NOTA*: Cada vez que mordemos el maxilar inferior tiende a comprimirse y el superior a expandirse

CIZALLA: dos planos se acercan entre sí pero no coinciden, ej: tijeras. En la boca se da en los incisivos, es lo que ocurre entre el cemento y el esmalte por el movimiento entre ellos, es como si intentases quitar un gorro a alguien sacándolo y metiéndolo todo el rato.

TORSIÓN, ROTACIÓN: giran, ej: limas de endodoncia que rotan para limpiar el conducto radicular.

ESTRÉS, STRESS O

  • Es la fuerza que se le aplica por unidad de área en un material sometido a un esfuerzo mecánico.
  • Valor de la distribución de fuerzas por unidad de área en el entorno de un punto material dentro de un cuerpo material o medio continuo.

IMPERFECCIONES

Las imperfecciones de la estructura o superficie pueden actuar como iniciadoras o facilitadoras de la fractura.

  • La intensidad de La fuerza aumenta con la longitud de la imperfección sobre todo si es perpendicular a ella.
  • Las imperfecciones superficiales se asocian con fuerzas mayores que las internas: importancia del acabado y pulido.
  • Cuanto más largo o grande es algo, es más fácil que tenga una imperfección importante, por lo tanto es más fácil es que te rompas. Cuanto más grande, más fácil que se rompa.

Concentraciones del estrés

NOTA*: el mismo material es más resistente si está pulido.

NOTA**: Las estructuras esféricas (arqueadas) aguantan mejor el estrés que la misma estructura con picos.

DEFORMACIÓN , STRAIN o ε
Es un cambio de longitud (debido a un estrés) en relación con la longitud original.

ε=ΔL/(L〖_0〗)→ ADIMENSIONAL→ SIN UNIDADES

NOTA*: NO es cuánto ha cambiado sino cuánto ha cambiado con respecto al original.

GRÁFICAS DE TENSIÓN-DEFORMACIÓN

Estrés→ fuerza/superficiedeacción

la deformación es longitudfinal/longitudinicial

EJES:
X→ deformacion Y→ tension

ZONA 1→ Es lineal, a medida que aumenta la tensión aumenta
proporcionalmente la deformación. ELÁSTICO. El material en esta zona se recupera totalmente al estrés.
ZONA 2 → PLÁSTICO→ No es lineal. Tiene 3 puntos importantes

A: límite proporcional, de proporcionalidad, o elástico. Hasta este punto M el alargamiento es proporcional a la carga. se aplica la ley de hooke
B: fluencia (yield) o elástico aparente
M: máxima (ultimate). comienzo de la estricción o necking. Aumenta la deformación pero disminuye el estrés.
R: rotura la rotura se dará si a partir del necking, seguimos aplicando estrés en el material. El necking y la rotura posterior del material se dará en la zona en la que el material tenga menos compacidad.

NOTA*: Una vez pasado a la zona 2 Plástica no se recupera, no vuelve al Elástico

Cuanto más hacia la derecha nos encontramos, más se ha deformado el material.

En 0 el material está en reposo pero si empezamos a aplicar estrés se va deformando según aplico estrés, en cierto momento el material está en una situación tal que si tu quitas el estrés el material se “suelta” y vuelve, estamos en la parte elástica. Qué estrés y qué deformación depende del material, pero está claro que hay una parte elástica en la que tu sueltas el estrés el material vuelve. Se dice que se puede asumir que se alcanza por una trayectoria recta. Estamos en A. Como es una línea recta en la que tenemos representada la deformación y el estrés ¿cómo se representa el módulo? Con la tangente del ángulo, es decir, la pendiente (sigma entre ebsilon). Y tiene toda la lógica porque un material con un módulo (E) alto o necesita mucho estrés o tiene poca deformación, por lo que es un material rígido al necesitar mucho estrés y haberse deformado poco. Un módulo bajo quiere decir que tiene mucha deformación o hay poco estrés, o ambas cosas. Cuando con poco estrés consigues mucha deformación: Flexibilidad, lo contrario de la rigidez del caso anterior.

A partir de cierto momento el comportamiento empieza a cambiar, ya no estamos en la parte elástica, el material sufre cambios en su interior y si sigo aplicando estrés hasta cierto momento si yo suelto el material va a recuperar pero no del todo, va a quedar deformado, tiene una recuperación pero no total. No es totalmente elástico. Esto es el punto B: fluencia (yield) o elástico aparente. Hay algunas uniones rotas, pero no todas por eso no se ha roto. Pocas pero las hay.

El siguiente punto es el M: máximo o necking, hay muchas más uniones rotas por lo que el material ya se transforma en opaco y con estrías. Hay tantas roturas que el estrés baja, el material absorbe el estrés.

Llega un momento en el que el material tiene tantas roturas de sus uniones que se rompe (R).

Ley de Hooke:

El alargamiento unitario de un material elástico es directamente proporcional a la fuerza aplicada.
σ=E⋅ε→ E=σ/ϵ=(F⁄S)/(ΔL/L〖_0〗)=(F⋅L〖_0〗)/(S⋅ΔL)→

E: constante de proporcionalidad, módulo de Young o módulo de elasticidad

F: es la fuerza aplicada (N).
S: es la superficie donde actúa la fuerza (mm2).
AL es el incremento de longitud de la muestra (mm).
L0 es la longitud inicial de la muestra.

Unidades F/L2

Cuanto mayor es esta constante, más empinada es la curva? Sí

NOTA: el MÓDULO DE YOUNG es el parámetro que caracteriza el comportamiento de un material elástico, según la dirección en la que se aplica una fuerza. (Es de la bolsa de plástico). Valoramos la rigidez, en esta escala la amalgama tiene mucha rigidez, el hueso cortical un poco menos que la amalgama y el hueso esponjoso ni sale.

Gráfica de Tensión – deformación.
Elástico ≠Rígido

En el material rígido hace falta mucho estrés para generar una deformación.

El material plástico es uno deformable, que a cierto estrés se va deformando sin que tenga que seguir aumentando el estrés.

El dúctil cuando alcanza un nivel se deforma sin más estrés.

El elástico con poco estrés alcanza mucha deformación.

EXPLICACIÓN

Cuanto mayor es la pendiente de la curva mayor es la rigidez, más cuesta deformarlo y más tensión necesita. porque tiene mucho estrés. El material rígido perfecto no existe y sería vertical.

Cuanto más horizontal es la pendiente de la curva mayor es la flexibilidad.

Dos elementos sometidos al mismo estrés: el elemento A( recta con menos inclinada en la gráfica) se deforma más y el B menos ( recta más inclinada en la gráfica). Esto indica que el elemento A es más flexible que el B.

RIGIDEZ Y FLEXIBILIDAD

Rigidez: Barra menos inclinada, modulo mayor, tangente mayor
Flexibilidad: Barra más inclinada, modulo menor, tangente menor

Por ejemplo en el módulo de Young valoramos la rigidez, en esta escala la amalgama tiene mucha rigidez, el hueso cortical un poco menos que la amalgama y el hueso esponjoso ni sale.

No es lo mismo utilizar un material rígido encima de otro que es blando. Hay que saber qué rigidez tienen los materiales.
Las cerámicas son lo más rígido. Lo más rígido del mundo es el diamante, por debajo las cerámicas, un poco por debajo los metales y mucho más abajo los polímeros, que hay de todo, desde muy rígidos a muy elásticos. En las familias de cosas hay que tener en cuenta la rigidez.

RESILIENCIA

Es la cantidad de energía por unidad de volumen que absorbe un material al deformarse elásticamente debido a una tensión aplicada.

  • En una curva tensión-deformación

Es la capacidad de absorber energía en el periodo elástico, por aumento reversible de los espacios interatómicos.

De mayor a menor resiliencia→ composite, porcelana, pmma, amalgama, cerámica

Las uniones entre átomos tienen una mínima elasticidad y la permisibilidad entre los átomos hacen que un material pueda ser elástico. Esta característica es sólo hasta cierto punto, porque si me excedo, se rompe. Si cedo a tiempo, vuelve al estado original.

Relación de conceptos (Un material puede ser flexible y frágil a la vez).

RIGIDEZ
FRAGILIDAD→ facilidad para romperse con escasa deformación.
FLEXIBILIDAD
RESISTENTE
DÚCTL

COEFICIENTE DE POISSON

Es una medida del cambio en la sección de un prisma de material elástico lineal e isótropo cuando se estira (o comprime) longitudinalmente y se adelgaza (o engorda) en las direcciones perpendiculares a la de estiramiento/compresión NO saberse fórmula

DUCTILIDAD

Grado de deformación plástica que puede ser soportada hasta la fractura, bajo esfuerzos de tracción.
Es la posibilidad de alterar la forma de alambre. Obtención de hilos.
Aumenta con la temperatura.

Es lo que soportas desde que dejas de ser elástico y empiezas a ser plástico hasta que te fracturas . La capacidad de deformarse y quedarse deformado.

MALEABILIDAD

Propiedad de un material duro de adquirir una deformación mediante una descompresión sin romperse. Obtención de láminas.

TENACIDAD, toughness
Tenaz (DRAE)

  • Que se pega, ase o prende a una cosa, y dícese de la cosa difícil de separar
  • Que opone mucha resistencia a romperse o deformarse.
  • Firme, porfiado y pertinaz en un propósito.

Es la capacidad de absorber energía sin fracturarse

ENERGÍA TOTAL (elástica y plástica) que absorbe un material antes de alcanzar la rotura por acumulacion de dislocaciones

Mide la cohesión interna, la capacidad del material de mantener su estructura interna. Medida de la energía necesaria para propagar imperfecciones críticas dentro de la estructura.
COMPARAR CON DOC → 3. BIOMATERIALES 10-10

RESISTENCIA AL IMPACTO:

Energía necesaria para fracturar un material con una fuerza de impacto (colisión con un objeto en movimiento)
Con una barrita rompes un material y después mides cuánto te ha sobrado para romperlo.

El impacto es un proceso complejo y se mide de una manera demasiado sencilla por lo que no nos interesa mucho al no aportar demasiados datos.

RESISTENCIA A LA FATIGA:

  • El tiempo es el mejor autor: Siempre encuentra el final perfecto.
  • La mayoría de las fracturas empiezan por una imperfección que facilita una fractura inicial, que se propaga tras muchos ciclos: fractura por fatiga.
  • Límite de fatiga: Fuerza máxima que se puede mantener, sin que se produzca fractura, un número infinito de ciclos (es decir, al ser infinito no lo conocemos realmente).
  • Disminuye en loas materiales frágiles con superficies rugosas.

Es un concepto muy importante en los materiales.
Es la capacidad de absorber imperfecciones.

  • Con el mínimo estrés –> Mínimas imperfecciones
  • Con el máximo estrés –> Más imperfecciones.

La resistencia a la fatiga es cuánto aguanta sin romperse.

FRAGILIDAD:

Capacidad de un material de fracturarse con escasa deformación permanente, a diferencia de los materiales dúctiles que se rompen tras sufrir acusadas deformaciones plásticas (permanentes).

Un material rígido, por tanto, será probablemente frágil.
La rotura frágil tiene la peculiaridad de absorber relativamente poca energía.
Fragilidad es lo contrario de ductilidad
La ductilidad lo que permite es acumular energía→ deformaciones
La energía que se usa para romper un objeto cuando es frágil, se usa para el desplazamiento en un objeto dúctil.
Dureza: resistencia a ser penetrado. Duro no tiene porque no ser frágil, no son cosas que necesariamente van separadas.
(en la curva)
← →
FRAGILIDAD DUCTILIDAD

Un material dúctil: Se rompe después de mucha deformación plástica. Es por ejemplo la plastilina.
Un material frágil: Por ejemplo una lámina fina de cristal que se rompe en muchos pedazos.
Si eres frágil no eres dúctil y viceversa.
Cuando tu partes algo dúctil no se rompe formando aristas como sí hace el frágil, porque la fractura dúctil es después de una gran deformación plástica.
NO CONFUNDIR DUREZA CON NO FRAGILIDAD.

DUREZA:

Capacidad para resistir la deformación plástica en forma de penetración, indentación o el rayado.
Relacionada, es una forma de expresar, la resistencia a la compresión, el límite proporcional y la ductilidad.

LÍMITE PROPORCIONAL: donde se acaba la parte elástica y el material comienza a deformarse.
La dureza está relacionada con la maleabilidad porque si no voy a formar láminas al no poder deformarse, tampoco me voy a deformar cuando me pinchen o me rayen.

La dureza se ha medido de diferentes maneras, por ejemplo golpeando
Lo que es blando tiende a ser dúctil porque si no eres dúctil no permites que te penetre, pero no es lo mismo, pero es cierto que si eres blando permites la penetración y las deformaciones y tiendes a ser dúctil.
Si eres duro vas a tender a ser frágil porque no aguantas las deformaciones y tiende a romperte enseguida.

La dureza se mide haciendo fuerza con unas figuras y según la impresión que ha quedado en el material se determina si es o no es duro. Cuando la huella es pequeña con el mismo golpe el material es duro y si con el mismo golpe la huella es grande el material es blando.
Es 5 veces más blando el oro que la porcelana.

EL ESCURRIMIENTO, creep.

Es una deformación de los sólidos. Causada por exposiciones a estreses de baja intensidad, que cada uno de ellos no provocaría deformación pero su aplicación repetida produce su deformación. En la interacción de los sólidos con el tiempo. Es una deformación MUY lenta (depende del tiempo). La deformación (épsilon, ε) va acumulándose.

La gravedad o intensidad del escurrimiento depende de la temperatura (en un ambiente cálido el escurrimiento es más acelerado que en uno frío porque a altas temperaturas las moléculas están vibrando por lo que es más fácil que se den dislocaciones), el material, el tiempo, el tipo de enlace que tengan aplicación de estrés…. es más severo en materiales calentados, y cerca del punto de fusión, por mucho tiempo.

  • Puede ser perjudicial (desajustes marginales) o beneficioso.
  • A veces puede ser positivo porque por ejemplo en una cavidad si hemos dejado huecos entre los materiales, el escurrimiento de esos materiales rellena esos huecos y eso es una ventaja para nosotros.
  • Tiende a llamarse “flow” (flujo en inglés)
  • Los cristales de las iglesias → rosetones, tras años bajo estreses físicos se van deformando y se engrosan hacia abajo, se produce un flujo o escurrimiento. Se produce por los estreses físicos: temperatura, viento….
  • En el medio bucal se produce escurrimiento, es muy acelerado con algunos materiales, el propio hecho de masticar hace que el material se vaya escurriendo.
  • También ocurre con las bombillas, amalgamas o coches viejos.

Propiedades térmicas

TEMPERATURA ORAL:

Aproximadamente 35-37ºC.
En la boca hay estreses térmicos de gran envergadura.
El rango es de 0-3º a 60º, aunque llegar a estos 60º es difícil → es un rango bajo

CALOR:

El calor es la transferencia de energía entre dos sistemas debido a la diferencia de temperatura.

CONDUCCIÓN: Por difusión o vibración de electrones. En sólidos. Por ejemplo en invierno te sientas en un banco helado y se te hiela el culo, tu le estas pasando tu energía (calor) al banco, no él a ti el frío. Para que esto suceda tiene que haber contacto.

CONVECCIÓN: Por conducción en un medio en movimiento. Fluidos y gases. Por ejemplo, un radiador calienta el aire y este te transmite a ti su calor, se enfría y vuelve.

RADIACIÓN: Por radiación electromagnética. Puede no haber ningún medio. Otra manera de transferir la energía en la que en medio no hay nada (no hay un medio intermedio). Es por ejemplo como nos calienta el sol, por radiación.
Cuanto tienes calor el ambiente te está transfiriendo mucha energía

LA TEMPERATURA:

Es la medida de la energía interna de las cosas (o entalpía)

CALOR: DAÑOS

Los cambios térmicos pueden afectar a los TEJIDOS ORALES:

  • Complejo dentino-pulpar (está dentro de la cavidad pulpar de los dientes, si no tienes cuidado puedes elevar mucho la tª con la fresa y quemarlo) → es muy sensible a los daños térmicos.
  • Hueso (cuando se ponen implantes hay que tener cuidado que cuando perforas el hueso de no someterlo a demasiado calor para no necrosarlo y poder colocar el implante)
  • Tejidos blandos

Y a los MATERIALES:

Se puede evaporar algún componente (en un sitio con mucho calor los materiales se pueden evaporar antes)

Modificación en tamaño de granos de las aleaciones.

Deformaciones, discrepancias, desuniones.

CONDUCTIVIDAD TÉRMICA:

K: constante
ΔQ/Δt: ritmo del flujo del calor
A: área
x: distancia
T: cambio en la temperatura
Mide la capacidad de transferencia de calor desde una región de alta temperatura a una que está a temperatura más baja a través de comunicación molecular directa en el interior de un medio o entre medios en contacto físico directo sin flujo del medio material.
Mide en (cal/seg) la velocidad con la que el calor viaja a través de un material
Determina por k: coeficiente de conductividad térmica

Fórmula: K=ΔQ/Δt⋅1/A⋅x/ΔT

Si con un área pequeña puedo calentar mucho, tendré una alta conductividad térmica y viceversa. Cuanto menos diferencia de temperatura necesite para calentar, mayor es K.

  • Algo con un coeficiente elevado de conductividad térmica, podrá aumentar mucho el calor y podrá hacerlo a distancias lejanas.
  • Un paño a la misma tª que un metal transmite mucho menos calor porque tiene menos conductividad.
  • A veces esta conductividad térmica es importante usarla para proteger a los dientes.

COEFICIENTE DE EXPANSIÓN TÉRMICA O DILATACIÓN:

Mide el cambio relativo de longitud o volumen que se produce cuando un cuerpo sólido o un fluido dentro de un recipiente experimenta un cambio de temperatura experimentando una dilatación térmica.

A la misma temperatura unas cosas se dilatan más que otras. El coeficiente de expansión del oro es 14 y el de la cera 350, por lo que esta cera se dilata 200 veces más que el otro. α=1/V⋅(ΔV/ΔT)

V=volumen inicial
ΔV=cambio de volumen
Δt = cambio de temperatura
NOTA*: si necesitas mucha temperatura para cambiar poco, tu coeficiente es pequeño y viceversa.

HISTÉRESIS: su nombre viene de la palabra latina de útero.

Es la tendencia de un material (o una persona o un sistema) a conservar una de sus propiedades, en ausencia del estímulo que la ha generado. Recuerda un poco a la inercia (la tendencia a conservar tu estado mientras algo no lo impida), pero no se deben confundir.

Es un fenómeno de inercia, porque el material ejerce una resistencia al cambio.

Una histéresis térmica típica: El comportamiento de alguna de las propiedades es diferente al pasar por un rango de temperatura, si se está enfriando que si se está calentando. Por ejemplo un termostato tiene un gran espacio de sensibilidad, por lo que tu quitas tª 18, pero el sigue detectando 18 mucho rato hasta que te alejas mucho de 18.

Típico en la magnetización.

Histéresis en transformación de fase: Agar
Ciclo de histéresis del agar: Funde a 85 ºC y gelifica entre 32º y 45ºC.

Si me dicen el agar está a 60º, no se sabe si está sólido o está líquido, porque depende de si estaba líquido seguirá líquido pero si estaba sólido seguirá sólido. Te tienen que decir de donde viene.

Histéresis elástica: Goma

Si estás estirando necesitas un estrés para tener una determinada deformación, pero si estás relajando necesitas menos fuerza para obtener la misma deformación.

Se ha disipado la energía por transformación interna.

Histéresis en transformación de fase: niquel titanio

Tiene dos formas: austenita y martensita.

Esta histéresis influye en muchas cosas: absorción, eléctrica, elástica, exportaciones (si no sabes cuánto hubo antes no sabes si lo que hay ahora es mucho o poco), desempleo, etc.

Producción de calor por energía…

Química: La llama.
Mecánica: La fricción.
Eléctrica: El efecto Joule.
Lumínica: Láser, luz visible… .

Las reacciones químicas exotérmicas liberan energía en forma de calor.

Fraguado de un cemento, yeso… etc

LA LLAMA

Es una reacción exotérmica visible. El color depende el combustible (O, C, N…).
Cada vez se usa menos ya que:
No se controla bien la tª, porque no calientan igual las zonas de la llama

IMPORTANTE: No es posible averiguar el estado del sistema conociendo sólo los parámetros, sin conocer la historia previa.
Por ejemplo, si no conoces la velocidad anterior no puedes saber si el coche frena o acelera.
La Tª y el comportamiento varía mucho en función del combustible.

FRICCIÓN

Usamos fricción y se genera calor al utilizar fresas. Cuando se embota una fresa, se da por fricción y se produce calor que puede llegar a quemar el material.

La energía cinética pasa a térmica.El calor que se genera depende de:

Velocidad: Si gira a 300 mil rev/min el calor no se disipa y se genera más.
Tiempo de trabajo
Presión con la que trabajas
Eficacia de corte, si usas una fresa que corta mal tienes que hacer más presión y el calor aumenta.

La fresas trabajan sobre el diente friccionando y golpeando y si la fresa no está bien afilada, está embotada y no refrigera puede generar mucho calor. Fresa vieja con mucha presión y mucho tiempo → Quema lo que sea. También usamos discos que también generan mucho calor.

EFECTO JOULE:

Energía eléctrica:
Efecto Joule: Si tenemos un alargador y no lo desenrollamos del todo y lo usamos se puede tener un accidente porque se genera calor.

ENERGÍA LUMINOSA:

Luz visible: Activa ciertas sustancias.
Láser: Se usa porque genera calor.

CAMBIOS DE ESTADO:

Las propiedades térmicas muchas tienen que ver con los cambios de estado:

CONDENSACIÓN: Pasa de gas a líquido. Por ejemplo cuando sacas una botella de la nevera que como que se empaña. Depende entre otros factores de la presión y de la tª.

EVAPORACIÓN: Paso de líquido a gas directamente, tras haber adquirido energía suficiente para vencer la tensión superficial. En nuestro ámbito es un proceso importante.
Cuando existe un espacio libre encima de un líquido algunas de sus moléculas están en forma gaseosa.

SOLIDIFICACIÓN de los metales:
-NUCLEACIÓN: se forman nuevos núcleos de cristalización, el germen de los cristales. Formación de granos y estructura granular,

  • HOMOGÉNEA: núcleos a partir de un mismo metal fundido
  • HETEROGÉNEA: núcleos a partir del recipiente, contaminantes (polvo).

FUSIÓN: proceso inverso a la solidificación, es lo mismo que la fundición (pero esta se aplica cuando se trata de metales). El punto o rango de fusión es la tª a la cual el estado sólido y el estado líquido de una sustancia, coexisten en equilibrio térmico, a una presión de 1 atm.

NOTA*: EL PUNTO O RANGO DE FUSIÓN DE UNA SUSTANCIA PURA ES SIEMPRES MÁS ALTO Y TIENE UNA GAMA O FRANJA MÁS PEQUEÑA QUE EL DE LA SUSTANCIA IMPURA. CUESTA MÁS FUNDIR LAS SUSTANCIAS PURAS.

Sustancia pura: la que tiene una composición determinada y no puede separarse en otras sustancias puras.

Propiedades de superficie

ENERGÍA Y TENSIÓN SUPERFICIAL

Superficies e interfases

Separan entre sí porciones distintas de sustancia

Fase: cada una de las partes macroscópicas de composición química y propiedades físicas homogéneas, que forman un sistema.

Interfase: La zona de Contacto: espacio real o virtual que separa (o une, según se mire) dos fases distintas. Por ejemplo, la pantalla del ordenador.

Tamaño y cantidad de superficie

La cantidad de superficie varía con la forma del material.
El área de un material se minimiza si se le dota de una forma esférica.

Por ejemplo: Un mismo volumen de material tiene mucha menos superficie si está en una esfera que en una lámina.

Ejemplo: los líquidos tienden a tener unas superficie perfectamente esférica para que su área sea mínima

Energía superficial:

Es el equivalente, en los sólidos, a la tensión superficial de los líquidos.
Es la energía necesaria para romper los enlaces intermoleculares de los sólidos, dando lugar a una (realmente a dos) nueva(s) superficie(s).

NOTA: La energía consumida en el corte no se pierde: debe ser igual a la energía inherente a las dos superficies creadas, al menos al principio y en condiciones ideales, es decir, se almacena como energía de superficie en las nuevas superficies o se libera por calor.

Tensión superficial

Se produce por la tendencia de los líquidos a disminuir su superficie hasta que su energía de superficie potencial es mínima.

Causa la tendencia a ….

  • La esfericidad de las gotas
  • El ascenso de los líquidos en los tubos capilares.
  • La flotación de algunos objetos u organismos…

Mide el trabajo que debe realizase para llevar del interior del líquido hasta la superficie, moléculas suficientes para crear una unidad de superficie (para aumentar el área).

Energía superficial de un líquido:

y=dW/dA (incremento de trabajo en relación al incremento de área) las unidades son de trabajo por superficie.

IMP
Qué mide la energía superficial de un líquido: La tensión superficial
Qué mide la energía superficial de un sólido: La energía superficial

NOTAS:

Cuanto más viscoso sea el líquido mayor será su tensión superficial.
Si aumentamos la superficie de apoyo de un sólido tiene mayor facilidad para flotar en un líquido (el peso está más distribuido). Por ejemplo una moneda (escrupulosamente limpia). ↑limpieza=↑energíasuperficial que se posa sobre un vaso de agua flotará sólamente si se coloca sobre su superficie.
Las moléculas vibran en un líquido, y en la superficie, a alta temperatura, las moléculas vibran mucho y se evaporan. Si esto ocurre en un recipiente cerrado se consigue un equilibrio de líquido-gas. Si soplamos, el aire se lleva las moléculas y baja la presión. Por ejemplo, piscina.

Humectabilidad y ángulo de contacto

Es la capacidad de mojar de un líquido se representa por su tendencia a expandirse por la superficie de un sólido: ángulo de contacto.

El ángulo de contacto es tangente a la superficie del líquido y el punto de contacto con el sólido.

IMP: A mayor ángulo de contacto, menos mojabilidad. El ángulo de contacto máximo van a ser 180º. Mojabilidad=0.

Cuanto más moja el líquido, más se cierra el ángulo.
De manera que cuando más perfecto sea el líquido el ángulo va a ser casi 0.
Un líquido con mucha tensión superficial : significa que no van a crearse superficies nuevas fácilmente por tanto mojará fatal.
En una molécula no interferida por nada, el ángulo tenderá a ser 0.

Explicación Importante:

El valor del ángulo de contacto depende principalmente de la relación que existe entre las fuerzas adhesivas entre el líquido y el sólido (cuanto el líquido y el sólido tienen a adherirse entre sí) y las fuerzas cohesivas del líquido (a mayor fuerza de cohesiva mayor fuerza superficial).

Cuando las fuerzas adhesivas con la superficie del sólido son muy grandes en relación a la fuerzas cohesivas, el ángulo de humectación es mayor de 90 grados, resultando en que el líquido moja la superficie

→ ¿Dónde está la capacidad de mojar de un líquido? En su tensión superficial.

La humectabilidad depende de:

  • Naturaleza de las substancias en contacto.
    Factores ambientales.

Cuanta mayor rugosidad tenga la superficie, mayor es la energía de ésta. Por tanto, el balance entre la energía de adhesión entre solido y liquido es favorable para el sólido por tanto el sólido se expande con más facilidad.

Pongamos como ejemplo el esmalte. Si su superficie es lisa, se moja peor y hay menos adhesión de placa bacteriana. Cuando esta superficie presenta imperfecciones (rugosidades), la adhesión es mayor.

NOTA:

Es por ello que se pulen las superficies de las obturaciones; para que sean menos rugosa y tenga mayor ángulo de contacto (más cercano a 180). Así, los dientes se mojan menos y la placa se adhiera peor.

En los implantes lo que se pretende es tener el menor ángulo de contacto posible para que así se moje más y la superficie del implante se pueda adherir con las moléculas de la herida.

Relevancia en nuestro ámbito:

Procesos de adhesión/interfase

Entre materiales
De los materiales a los dientes→ restauración, sellado de fisuras

Fijación bacteriana: un factor importante es la adhesión de la superficie.
Impresión.

Surfactantes

Sirven para controlar la humectabilidad (normalmente, aumentarla)
Al introducir una gota de una molécula no polar en agua incrementa la energía porque se interrumpen enlaces (puentes de H) entre la moléculas de agua.

Características:

Disminuyen la tensión superficial de los líquidos: substancias tensioactivas, emulsionantes, emulgentes.
Son anfifílicos: tienen una parte hidrófila y otra hidrófoba: Son solubles en solventes orgánicos y agua.
Se adsorben en la interfase y se orientan: la zona hidrófoba sobresale del nivel del agua, el aire, o se juntan con las partes hidrófobas de otras moléculas, formando burbujas (micelas)
Usos como detergentes, pinturas, laxantes…

Capilaridad

Es la cualidad que posee una sustancia de absorber a otra.

Tiene mucho que ver con la mojabilidad y realmente es una manera de medirla.
Sucede cuando las fuerzas intermoleculares adhesivas entre el líquido y el sólido son mayores que las fuerzas intermoleculares cohesivas del líquido (tensión superficial).
El ángulo menor de 90ª significa que el líquido moja muy bien el sólido y sube
Si el ángulo es mayor de 90º el líquido no absorbe bien el sólido y baja.

Interviene en la capilaridad: densidad del fluido, el ángulo, temperatura, mojabilidad del sólido, el radio del tubo que metes, la gravedad: es la consecuencia de deformación del espacio-tiempo por una masa, la viscosidad.

Relevancia en nuestro ámbito:

Porosidad del esmalte, los esmaltes de los distintos dientes tienen distintas capilaridades.
Selladores
Superficies de adhesión
Mojado de substancias porosas
Fisiología dentinaria (….ósea, ocular)
Vegetales

NOTA*: Cuanto más limpio, más energía superficial (menos imperfecciones) . Cuanto más rugoso, menos energía superficial.

Adhesión capilar:

Mucosas-Prótesis. Se sujetan por el efecto capilar que hay entre la saliva-prótesis-mucosa(encía). Si no hay saliva no se sujeta la prótesis. El efecto capilar de la saliva consigue que no se caiga.

Rugosidad:

Expresa las irregularidades existentes en la superficie.
Distancia entre los valles y picos a la línea media (midiendo las discrepancias entre la superficie real y la ideal)

Las superficies rugosas…. IMP:

Se desgastan más fácilmente porque hay picos más altos que se desgastan más porque sobresalen.
Tiene mayores coeficientes de fricción (cuesta deslizar una cosa sobre otra). Esto en algunas aplicaciones en la boca es muy importante, por ejemplo cuando quieres dejar superficies libres para que haya poca fricción y que la porquería no se trabe.
Facilitan la adhesión de la placa y de los microorganismo porque se mojan mejor por las colonias bacterianas.
Tiene una apariencia mate no brillante (devuelve la luz de manera incoherente, difracta por ser rugosa. Lo que brilla devuelve la luz de manera coherente).
Se tiñen más fácilmente, por incorporación o retención de sustancias coloreadas en los recovecos.

Propiedades Reológicas

Viscosidad:

Es la resistencia de un fluido a fluir o deformarse por extensión o por cizalla.
Es la resistencia interna al flujo y mide la fricción interna entre las capas del fluido o entre zonas adyacentes del fluido.
La viscosidad se describe en los flujos ideales, lo que se llama flujo laminar.
El flujo ordenado no existe en la realidad porque no hay ningún líquido sin viscosidad y perfecto.

Importancia:

Materiales de impresión, un fluido muy viscoso por ejemplo no entrará por determinados surcos. Para penetrar tienen que deslizarse sobre sí mismo
Adhesivos
Selladores
NOTA*: La viscosidad interviene en la capacidad de mojar de un fluido.Cuanto más fluida es una cosa, menos viscosa. A mayor viscosidad, menor fluidez y por lo tanto, menos moja.

Viscoelasticidad:

Es la propiedad de los materiales que tienen simultáneamente comportamientos viscosos y elásticos cuando se deforman.

Comportamiento elástico (o de Hooke): Existe una relación lineal (de proporcionalidad directa) entre el esfuerzo aplicado, la deformación obtenida y la respuesta es prácticamente instantánea. Relación directa entre esfuerzo y deformación → ↑ estrés=↑ deformación. NEWTONIANO

Comportamiento viscoso: Hay una relación de proporcionalidad directa entre el esfuerzo aplicado y la velocidad de deformación obtenida, NO la deformación. En este caso, la deformación no desaparece inmediatamente al eliminar el esfuerzo. Mas esfuerzo, mas velocidad pero no necesariamente más deformación. NO NEWTONIANO

Los materiales viscoelásticos son esencialmente sólidos elásticos en los que la deformación no se produce instantáneamente al aplicar el esfuerzo ni se recupera instantáneamente al suprimirlo. No responde instantáneamente, por eso hay diferentes velocidades y la relación es entre el esfuerzo y la velocidad.

↑ estrés =↑ velocidad

Dilatantes, cuando varía el estrés la viscosidad va aumentando: sirven para sistemas de control de tracción.
Pseudoplásticos, cuando el estrés varía, la viscosidad disminuye: la pasta de dientes es un líquido viscoso que necesita de la aplicación de estrés para aumentar su capacidad para mojar.
Reopéctico, con estreses constantes, la viscosidad aumenta.
Tixotrópico, con un estrés continuo la viscosidad disminuye

Propiedades opticas

La apariencia (color, forma, volumen, etc…) de una restauración fundamental.
El color es una de las dimensiones de la estética.
Cada paciente tiene un color general de sus dientes, propio.

La luz

Es la clase de energía electromagnética radiante que puede ser percibida por el ojo humano.Tiene una doble naturaleza: corpuscular y ondulatoria.
Longitudes de onda: mayor longitud de onda:
Con un prisma se puede descomponer la luz y la luz blanca está compuesta de muchos colores.

Los colores. SISTEMAS:

RGB (Del inglés red, green, blue) de un color hace referencia a la composición del color en términos de la intensidad de los colores primarios con que se forma: el rojo, el verde y el azul. Es un modelo de color basado en la síntesis aditiva, con el que es posible representar un color mediante la mezcla por la adición de los 3 colores luz primarios. Esto ocurre en la tele.

Modelo CMYK (Acrónimo de cyan, magenta, yellow y key or black). Esto no funciona por adición, sino por sustracción, quitando todos y dejando el que voy a usar. Esto ocurre en la impresión.

Las imágenes pueden conseguirse mediante

Síntesis aditivas: En un sitio oscuro iluminas con tres linternas (rojo, verde y azul), en los lugares donde coincide el rojo y el azul magenta, verde y rojo amarillo y azul con verde cyan. Esto es aditiva, estoy añadiendo un color a otro y obtengo un tercero. Pones todos los colores y obtienes el blanco.

Síntesis sustractiva: Pongo cyan y si pongo sobre el magenta obtengo el azul, si al magenta le pones amarillo obtienes rojo. Aquí quitas todos los colores y obtienes el negro.

El color: SU PERCEPCIÓN

Colores similares pueden parecer diferentes bajo condiciones distintas como…
Tipo y angulación de la fuente de iluminación
Diferentes en forma y tamaño
Diferencias en el color o iluminación del fondo
La temperatura de la luz también interfiere en la percepción del color

Funcionamiento de la mezcla sustractiva:

Funcionamiento:
3 Filtros que reciben luz blanca.
Tenemos un filtro el cual solo bloquea un color , el verde , y deja pasar el rojo y azul formando magenta
Tenemos un filtro(2) el cual bloquea el rojo y permite el verde y azul por tanto crea cían.
Tenemos un filtro (3) el cual bloquea el azul y permite el rojo y verde formando amarillo

DIMENSIONES DE COLOR

Dimension

Matiz (hue) Distingue una familia de color de otra. Es el resultado de la longitud de onda del estímulo (la luz)

Saturación, intensidad (chroma) Es la puridad del color, menos puro cuanto más bajo. Si está muy saturado tiene mucho de ese color.

Brillo, valor (Value) Hace referencia a la (no) cantidad de gris de un color. Va de negro (0) a blanco (10). Un valor de 0 es prácticamente negro. Es la luminosidad.

Cuanto más arriba, más valor en el árbol.
El valor asociarlo con el gris, cuanto más arriba menos gris.
Cuanto más lejos del eje mas croma. Cada lámina es un Chroma

DIMENSIONES DEL COLOR:

Las diferencias de matiz son las únicas que la mayoría de las personas distinguen.
El valor es la dimensión más importante en la selección del color dental, la segunda en importancia sería la saturación y la tercera el matiz.
Las diferencias del brillo e intensidad suelen confundirse e intercambiarse.
Para diferenciar el brillo (tiene menos brillo lo que deja pasar menos luz):

Entornar los ojos (intento de ver en blanco y negro)
Cuando dos objetos parecen más diferentes al entornar los ojos que al mirarlos de forma normal es q hay una diferencia de brillo.

TRANSLÚCIDO

Deja pasar la luz, pero no deja ver nítidamente los objetos.

TRANSPARENTE

Deja pasar la luz fácilmente.

OPACO

Bloquea el paso de la luz visible.

REFLEXIÓN

Es el cambio de dirección de un frente de onda en una interfase entre dos medios, de manera que vuelve al medio del que partió.
Reflectancia: es la propiedad de una superficie de reflejar la luz.

DIFUSIÓN (SCATTERING):

Proceso por el que a algunas formas de radiación (luz, sonido, partículas en movimiento) se les fuerza a desviarse de su trayectoria rectilínea por una (o más) irregularidades del medio por el que pasan o se reflejan. Difusión o scattering que es como son realmente las cosas.

Los dientes materiales no refleja, difunden más que reflejan porque son irregulares.
En la superficie exterior de los dientes naturales hay un accidente histológico que se llama periquematíes. Estos son el resultado del desarrollo embriológico de los dientes a partir de los ameloblastos.

POLARIZACIÓN

Fenómeno por el que un campo o una onda transversales oscilan en un solo plano (de polarización). Se consigue con un filtro con ranuras del espectro que quieren conservar. Por eso son buenas para evitar los brillos.
La vista se fatiga menos porque elimina rayos de luz. Conseguir que los haces de luz que viran en todas las direcciones lo haces pasar por un artificio que deja que la luz vibre en una sola dirección/plano.
Las gafas, algunos filtros, son artificios polarizadores que evitan brillos.

METAMERISMO

Situación en la cual dos muestras de color diferentes coinciden bajo distintas condiciones (fuente de luz, observador geometría,…). A estos colores se les llama metámeros.
Hay que saber interpretar la luz de tu clínica, porque al salir a la calle se ve de otra tonalidad.

METAMERISMO DE LUMINANCIA

Dos muestras cuando son vistas bajo un tipo de luz, pero no cuando son iluminadas por otra fuente de luz diferente.
Una muestra tiene color diferente con iluminaciones distintas.

REFRACCIÓN

Es el cambio de dirección de un frente de onda debido a un cambio en su velocidad.
Se da, por ejemplo, cuando la luz pasa de un medio a otro, con diferente índice de refracción:
Índice de refracción: una medida de cómo la velocidad de un frente de ondas se afecta en ese medio.

El color de diente se forma por la difusión, reflexión y refracción. La dentina absorbe unos colores y refleja otros. Suma del esmalte y dentina produce color del diente. Vemos la dentina a través del esmalte e incluso a veces la cámara pulpar. Los bordes incisales: El esmalte recibe luz blanca y refleja luz azul.
El color de los dientes proviene de varias fuentes.

  1. La luz que se refleja desde el esmalte. Es de color blanco porque refleja casi toda.
  2. La luz que se refleja desde la dentina. Entra la misma luz que al esmalte pero esta absorbe cierto tipo de ondas y refleja amarillento-anaranjado.
  3. En el borde incisal absorbe cierto tipo de ondas y refleja uno azulado. El borde incisal es translúcido.

FLUORESCENCIA

Es la propiedad de una sustancia para emitir luz cuando es expuesta a radiaciones del tipo UV, rayos catódicos o rayos X.

Las radiaciones absorbidas (invisibles al ojo humano), son transformadas en luz visible, o sea, de longitud de onda mayor a la incidente.
En el proceso, una molécula absorbe un fotón de alta energía, el cual es emitido como un fotón de baja energía (mayor longitud de onda).
La diferencia de energía entre la absorción y la emisión, es disipada como calor (vibraciones moleculares). Todo el proceso es muy corto (millonésimas de segundo) y este tiempo es la principal diferencia con otro conocido fenómeno luminoso, la fosforescencia.

La fluorescencia es muy importante para la estética, ya que los dientes son fluorescentes.

Propiedades electroquímicas

Nosotros funcionamos gracias a la electricidad: músculos, corazón…

  • Todos los metales se disocian en un medio electrolítico de manera específica para cada uno.
    Dos barras metálicas (electrodos) en un electrolito conectados entre sí.

ELECTROQUÍMICA

Estudia las reacciones químicas que se dan en la interfase de un conductor eléctrico (electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conducto iónico (el electrolito) pudiendo ser una disolución y en algunos casos especiales, un sólido.

Todos los metales se disocian en un medio electrolítico, más lento o más deprisa. Cuanto más lento o rápido depende de las características del metal.

Cuanto más arriba en la escala más activos son químicamente y más reaccionarán con su entorno, forman compuestos estables (los de más arriba). La nobleza de un metal depende de su potencial de oxidación, cuanto menos potencial de oxidación tenga más noble será.

Fotos Kenia
SERIE ELECTROMOTRIZ

Se obtiene al medir el potencial obtenido por cada elemento al ser sumergido en una solución de una de sus sales, a 25ºC, comparados contra el electro de H.

Cuanto más hacia la izquierda el valor, más difícil que ese material reaccione con el electrolito.

Casi inertes químicamente (más hacia la izquierda)más nobles, cuanto más hacia la derecha(voltios), químicamente activos.

Capacidad que tienen de formar compuestos o no formarlos los distintos elementos. El oro es tan caro porque no se degrada, porque no forma compuestos. Sin embargo el litio forma muchísimos compuestos. Oro, platino, paladio, rodio, plata son nobles: es muy difícil que formen compuestos, necesitan mucha energía.

Casi inertes químicamente: más nobles. Químicamente activos: forman compuestos estables.
Las aleaciones deben considerarlo, para ver la facilidad de mezcla y como actuaran en boca (si se oxidaran, etc.)

Diferencias de potencial: Batería, de un lado a otro se mueven iones y hay diferencia de potencial, eso es lo que pasa cuando las cosas se corroen o degrada. Se basa en que se forman diferencias de potencial porque hay dos cosas distintas cercanas en un medio electrolítico. Eso es una pila, lo que se forman en la boca son micropilas.
Dos barras metálicas en un electrolito conectadas entre sí. Eso es lo que pasa cuando las cosas se corroen, se degradan. Se basa que se forma una diferencia de potencial, porque hay cosas diferentes cercanas en un medio electrolítico.

Galvanismo o Bimetalismo (cuando dos metales se juntan se forma una pila y corriente). 2 metales distintos en un medio liquido. Se puede dar en la boca. Gracias al bimetalismo y otros procesos, se produce la CORROSIÓN de los dos metales.

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